多肽合成服务

特点与优势

• 多肽分装 分装的好处...
• 免费在线分析工具: 开始分析我的多肽
• 多肽链长达120个氨基酸，产量从毫克至公斤级。
• 不同纯度范围：粗肽、脱盐、>75%、>85%、>90%、>95%、98%、>99%。
• 专业的多肽修饰服务，包括磷酸肽（Ser,Thr,Tyr）、生物素标记肽（Biotin）、环肽（酰胺环,二硫键环）、荧光多肽、甲基化多肽等。
• 肽-蛋白偶联（KLH,BSA,OVA）。
• 交付周期短，合成周期一般为2-3周。
• 提供多肽文库构建服务。
• 严格的质量检测，保证质量，免费提供HPLC、MS检测报告。
• 提供GMP多肽合成服务。欲了解详情，请点击 GMP药物多肽的合成。
• 多肽经抽真空处理可以一定程度上防止多肽氧化。 什么是iSeal-Peptides^TM?
• 含D型氨基酸的多肽对普通蛋白酶的抵抗作用。

快来试试我们的多肽合成服务！担心质量？看看客户的成果吧--使用我们服务的部份文章列表


• 高通量： 泽溪源多肽合成月通量高达5000条，纯度从粗肽至99%的高纯度。
• 高质量： 利用Fmoc和tBoc化学合成方法，免费提供HPLC、MS检测报告，让您最大限度享受高效、高质量的多肽合成服务。95%的产品完成周期为2-3周，保证按时交货，显著缩短客户的实验时间。
• 先进技术： 包括环肽合成技术、特殊多肽修饰技术、KLH,BSA,OVL蛋白偶联、各种荧光标记技术、甲基化多肽合成技术、各种N端和C端标记技术等。
• 完善的保密制度：我们始终将客户资料视为“机密文件”，包括与项目相关的书面资料、多肽序列、检测数据、技术或非技术性材料等。公司保证不会以任何形式利用客户的资料信息，也不会以任何形式向第三方透漏。

多肽合成的常见问题解答

点击查看答案吧！

1. 我该如何处理和保存多肽？
2. 如何溶解多肽？
3. 是否可以预测一个肽段是可溶的？
4. 我该如何选择适合自己研究的最佳纯度？
5. 什么是多肽的纯度？
6. 什么是肽净含量？
7. 应该如何选择多肽的盐形式？
8. 如何合成多肽？
9. 泽溪源如何对我合成的多肽进行质检？
10. 公司对合成的多肽提供分装服务吗？
11. 什么是原料药（APIs）、目录肽（catalog peptides）、合成肽（custom peptide synthesis）？
12. 单个订单的最少合成量是多少？
13. 泽溪源能够合成的多肽的最大长度是多少？
14. 什么是固相合成？
15. 什么是树脂和链接剂
16. 什么是保护基团？
17. 什么是N端乙酰化、C端酰胺化修饰？
18. 荧光标记时，肽和修饰标记的染料之间是否需要添加一个间隔？
19. 怎样计算多肽的浓度?
20. 如何利用SDS-PAGE法去除小的多肽？

细胞穿透肽合成服务

穿透细胞膜进入细胞内是许多作用靶点在细胞内的生物大分子发挥作用的先决条件，然而生物膜的生物屏障作用阻止了许多高分子物质进入细胞内，从而很大程度地限制了这些物质在治疗领域的应用。因此，如何引导这些物质穿透细胞膜是一个迫切需要解决的问题，目前介导生物大分子穿透细胞膜的方法主要包括细胞穿透肽（cell penetrating peptides，CPPs）、脂质体、腺病毒、纳米颗粒、影细胞等，而CPPs是一类以非受体依赖方式，非经典内吞方式直接穿过细胞膜进入细胞的多肽，它们的长度一般不超过30个氨基酸且富含碱性氨基酸，氨基酸序列通常带正电荷。

欲了解详情，请点击细胞穿透肽或下面的图片。

以下表格列举了部份已知的细胞穿透肽（CPPs），以及它们的来源和详细的序列信息。查看更多信息请点击细胞穿透肽

多肽合成案例分析

脱保护不完全和氨基酸间的耦合反应会对某些过程产生不利影响，一般通过延长反应时间和增强试剂即可解决这个问题。然而，在某些极端情况下，这些方法并不十分有效，保护基团不能有效地被去除。如有些序列的侧链有通过氢键发生自连的倾向，肽键聚集，形成β折叠结构，从而导到多肽合成的中断。

LifeTein优化的方案和专有的PeptideSyn技术为克服这些复杂序列的合成问题提供了最佳解决途径。该技术通过形成间隔的叔酰胺来保护肽健、调整其结构，从而更好的保留肽链，更有效的脱保护，更高效的偶联反应。

案例1： 引入两个二硫键的多肽合成

14个氨基酸的多肽（分子量：1981.53），含有4个磷酸化位点，要求纯度为95%，我们仅用时3周，即交付给顾客高质量的多肽。序列：xxxpSpTxxxpSxxxpTx

HPLC 检测结果：

MS 检测结果：

案例2：客户要求合成长度为68个氨基酸，N端进行FITC荧光标记的高度疏水性多肽（纯度为85%），仅用时4周即成功合成。

HPLC 检测结果：

MS 检测结果：