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免费修饰服务:N端乙酰化和C端酰胺化

针对多肽的修饰,可以在N末端、中间位置、C末端。一般来说,有一些肽的标准部分易于被修饰:N端氨基,赖氨酸的氨基,半胱氨酸的巯基,丝氨基、苏氨酸、酪氨酸的羟基,精氨酸的胍基和C端羧基。

免费修饰服务:N端乙酰化和C端酰胺化

  • 乙酰化/酰胺化
  • N 末端
  • C 末端

免费修饰服务:N端乙酰化和C端酰胺化

化学方法合成的多肽通常带有游离氨基(N端)和游离羧基(C端). 如果需要对N端进行乙酰化修饰或对C端进行酰胺化修饰,请在下单时明确。合成结束后,则不能再进行修改。

N端乙酰化和/或C端酰胺化作用可以减少多肽的整体电荷,但溶解度可能会下降。因为可以增加多肽的稳定性,末端封闭使其与母本蛋白更为接近,因而这样的修饰有增强多肽的生物学活性的可能。

Peptide synthesis: Amidation and Acetylation

优点:

  • 消除了多肽末端电荷,使其与母本蛋白更为接近,增强了其进入细胞的能力。如果你的实验与胞内、体内试验、或体外功能研究相关,我们推荐合成的多肽进行N端乙酰化/C端酰胺化修饰。
  • 增强了肽的代谢稳定性,提高了其对蛋白酶、端解酶及合成酶等外肽酶的抵抗力。
  • 酰胺化作用不仅可以增强肽类激素的活性,而且能延长其保存期限。
  • 可消除氨基端(N)和/或羧基端(C)电荷对Elisa检测实验的影响。

参考文献:作者在这篇文章中描述了乙酰化和酰胺化的好处。很多年以来,他们一直在为他们的阻滞剂多肽进行乙酰化和酰胺化修饰。 文献之一(请见 Biophysical Journal Volume 95 November 2008 4879–4889, figure 2)。他们描述了使用这个修饰的优势,即可提高阻滞剂的效率。文献中图2提供了实验论证,即N端乙酰化和C端酰胺化可以改善多肽的阻断效率。

  • {Ac},Acetylation (Free)
  • {For}, Formylation
  • {Fmoc},9-Fluorenylmethyloxycarbonyl
  • {Suc},succinyl;{MeO-Suc}
  • {Cl-Ac},Chloroacetyl
  • {Mal}, Maleimide
  • {CBZ},Benzyloxycarbonyl
  • {Br-Ac},Bromoacetyl
  • Nitrilotriacetyl
  • {Boc},tertbutoxycarbonyl
  • {HPP},4-Hydroxyphenylpropionic acid
  • {LA}, Lipoic acid
  • {mPEG2000}, {mPEG3000}, {mPEG5000}, Mal-PEG12
  • {Alloc},allyloxycarbonyl
  • {Boc},tertbutoxycarbonyl
  • {But}, Butyric acid
  • {Hex}, Hexanoic acid
  • {Oct}, Octanoic acid
  • {Dec}, Decanoic acid
  • {Pal}, Palmitic acid
  • {Ste}, Stearic acid
  • {Myr}, Myristic acid
  • {Lau}, Lauric acid
  • 更多...

Peptide synthesis: N terminal modifications

  • {NH2}, Amidation (Free)
  • {CHO}, Peptide Aldehydes
  • {OL}, Alcohol Peptide
  • {CMK}, Chloromethylketone
  • {AMC},7-Amino-4-Methylcoumarin
  • {pNA},p-Nitroaniline
  • {-ONP}, para-nitrophenol
  • {-OSu}, hydroxysucinimide ester
  • ED, {AFC}, -OMe,-OtBu
  • {FMK}, Fluoromethylketone
  • {Cya}, Cysteamide
  • 更多...

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