设备和产量

泽溪源拥有固相合成10到50公升多肽的生产能力，除此之外，公司还可提供Fmoc, t-Boc, Cbz液相合成，片段缩合、片段连接法。泽溪源所有的纯化和冻干处理过程均在严格的洁净室内进行。为了您研究的便利，技术专员可以在无菌状态下将多肽以冻干粉形式分装在数千小管中。在您的药物研发过程中，我们的化学合成专家可在技术上给予您不断的支持。咨询GMP服务或要求报价，请联系我们gmp@lifetein.com.cn.

质量控制

泽溪源拥有一套完善的质量保证体系，覆盖cGMP药物活性成分（APIs）生产的方方面面。所有的规格将都被测试，包括溶解度、外观、稳定性、多肽含量、残留有机溶剂含量、平衡离子含量和内毒素。我们使用梯度HPLC去纯化客户产品。最终化合物将用反相HPLC法证实产品纯度，质谱分析法来测定多肽的分子量。

我们将一直紧跟您的项目，并做到所有信息完全保密。我们的成功与我们对客户满意的承诺和相互信任的基础上建立起的合作伙伴关系密不可分。